[麻疯树叶片提取液对植物种子发芽的化感效应] 多肉叶片发芽后怎么办

  摘要 采用培养皿滤纸法研究麻疯树叶片水提取液不同浓度对4种受体植物种子发芽率、胚芽及胚根伸长的化感作用。结果表明:麻疯树叶片的提取液对植物种子的发芽率以及胚芽和胚根的生长均有一定影响。不同植物种子分别在不同浓度的水提取液中表现出在高浓度下对植物种子的发芽率和芽、胚根的伸长有显著的抑制作用,随着水提液浓度降低,抑制作用逐渐减小,甚至消失。
  关键词 麻疯树;叶片;化感作用;发芽
  中图分类号 S793.9 文献标识码 A 文章编号 1007-5739(2012)10-0199-01
  麻疯树(Jatropha curcas L.)是大戟科麻疯树属的油料植物,广泛分布于热带及亚热带地区[1]。麻疯树生长繁殖快,耐贫瘠干旱[2]。因其种子含油量高,而被作为第二代生物燃料来研制生物柴油[3-4]。麻疯树最早生长在中美洲地区,如今是第二代生物燃料中的佼佼者。近几年从化感作用的角度探索外来植物入侵的机制已成为一个热点[5]。在攀枝花金沙江干热河谷和西昌小金河干热河谷调查发现,在麻疯树分布较密集的群落中,其他种类的植物较少。因此,该文用麻疯树叶片提取液对供试4种植物种子的发芽以及胚根伸长的化感作用进行了探索,以揭示其对当地主要植物发芽与早期生长产生的化感作用。
  1 材料与方法
  1.1 试验材料
  供试麻疯树叶片取至西昌小金河谷麻疯树种植基地。供试植物种子紫花苜蓿、多年生黑麦草、白三叶、高羊茅购于四川省西昌市畜牧局。
  供试仪器有粗滤纸、直径12 cm的培养皿60个、烧杯、玻璃棒、500 mL容量瓶、10 mL量筒、50 mL量筒、电子天平、恒温箱、研钵等。
  1.2 试验方法
  1.2.1 麻疯树叶片提取液的制备。试验采用水浸法提取麻疯树叶片的化感物质,将麻疯树叶片清洗、剪碎、研磨,然后将样品、蒸馏水按1∶10浸泡24 h,过滤,得水提母液。将母液用蒸馏水稀释获得浓度为1∶50、1∶100、1∶200的水提液,低温保存,备用。
  1.2.2 浓度为1∶10的麻疯树叶片提取液对4种供试种子发芽的化感作用研究。种子发芽试验采用培养皿滤纸法。取直径大小为12 cm的培养皿内垫滤纸,分别播种已解除休眠的受体植物种子15粒,培养皿及基质在120 ℃的烘干箱中高温灭菌3 h;种子用45 ℃的水浸泡24 h,然后用0.15%福尔马林溶液浸泡20 min,用蒸馏水冲洗2~3次后,置于空气相对湿度、温度、光强分别为75%、25 ℃、1250 lx的恒温箱中培养,每天光照8 h,保持湿润且种子周围不出现水膜,每天通风片刻。依据种子大小,培养皿内加入浓度为1∶10的麻疯树叶片提取液4~10 mL,以满足不同植物发芽对水分的要求。然后放入25 ℃恒温箱中培养5~15 d,其中分别于3~5、5~15 d时测定发芽数、胚根长。发芽标准:胚根与种子等长,胚芽长为种子长度的1/2。计算公式如下:
  Gr(% )=Gt/Gc×100 (1)
  式中,Gr—提取液处理发芽率,Gc—对照种子发芽数,Gt—提取液处理种子发芽数,。
  选取发芽率25%以上的种子,测量其胚根长。计算提取液对受体植物胚根长的抑制率,计算公式如下:
  Li(%)=(Lc-Lt)/Lc×100(2)
  式中,Li—提取液处理种子胚根长抑制率,Lc—对照种子胚根长,Lt—提取液处理种子胚根长[6]。
  1.2.3 不同浓度麻疯树叶片提取液对4种供试种子发芽的化感作用研究。将浓度为1∶10的成熟麻疯树植株提取母液,用蒸馏水稀释成浓度为1∶50、1∶100、1∶200。在直径为12.5 cm的培养皿中加入上述浓度系列的麻疯树水提取液4~10 mL,分别播种受体植物多年生黑麦草、高羊茅、紫花苜蓿、白三叶种子各15粒,置于25 ℃的恒温箱内培养5 d,测发芽率及芽长和根长,计算发芽率和胚根长抑制率,计算公式同式(1)、(2)。
  以上试验均以相同条件下蒸馏水处理作为对照,3次重复。
  2 结果与分析
  麻疯树叶片水提液在高浓度(1∶10)时对发芽和芽的生长有明显的抑制作用,随着水提液浓度减小(如1∶50、1∶100、1∶200时),抑制作用逐渐减弱、最后趋近消失(表1)。例如,用1∶10的水提液处理紫花苜蓿,其幼苗鲜重、根长、胚芽长(下转第212页)
  和发芽率分别为0.14 g、0.16 cm、0.54 cm、58%,比对照的0.28 g、5.27 cm、2.45 cm、100%分别降低了50.00%、96.96%、77.96%、42.00%,表现出极其明显的抑制作用。当浓度降低到1∶50时,其幼苗鲜重、根长、胚芽长和发芽率分别为0.17 g、3.73 cm、2.04 cm、78%,比对照的0.28 g、5.27 cm、2.45 cm、100%分别降低了39.29%、29.22%、16.73%、22.00%,对鲜重表现出较大的抑制作用。当浓度降低到1∶100时,其幼苗鲜重、根长、胚芽长和发芽率分别为0.20 g、4.09 cm、2.19 cm、82%,比对照的0.28 g、5.27 cm、2.45 cm、100%分别降低了28.57%、23.15%、10.61%、18.00%,说明其抑制作用相对于前面的浓度有所降低,特别表现在胚芽长上。当浓度降低到1∶200时,其幼苗鲜重、根长、胚芽长和发芽率分别为0.26 g、4.81 cm、2.40 cm、91%,比对照的0.28 g、5.27 cm、2.45 cm、100%分别降低了7.14%、8.73%、2.04%、9.00%,表现出随着麻疯树叶片提取液浓度的降低,抑制效果越来越不明显,直至最后消失。其他供试种子作用亦和紫花苜蓿的抑制效果类似。
  3 结论
  研究结果表明,不同浓度的麻疯树叶片提取液对供试种子发芽和芽的生长具有一定的抑制作用,高浓度的水提液抑制作用比低浓度显著,随着浓度降低,抑制作用逐渐减弱[7-10]。
  麻疯树叶片水提取液对4种供试受体植物的发芽有不同程度的抑制作用,对受体植物胚根伸长有抑制作用,且4种供试植物的发芽或胚根伸长均受其影响严重(种子发芽率

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