摘要：为了研究槲皮素抑制膀胱癌细胞株增殖的机理，通过细胞培养、MTT法和流式细胞仪研究70、140、210μmol／L的槲皮素对细胞的凋亡影响。结果发现，槲皮素能明显抑制癌细胞的生长，并促进细胞凋亡。
关键词：槲皮素；抑制；膀胱癌
【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2012)06-0277-01
槲皮素(quercetin，Que)是一种天然的黄酮类化合物，广泛存在于多种植物中，尤以红麻叶和湖南连翘中含量较高，具有抗感染、抗过敏、清除氧自由基、降血脂等多种药理作用[1]。最近也发现其具有广泛的抗肿瘤的作用[2]。本实验主要探讨了槲皮素抑制人膀胱癌细胞增殖的作用机制。
1 材料与方法
1.1 材料来源:槲皮素购自Sigma公司，用DMSO(上海生物试剂厂)配成1000×储存液，-20℃保存。BIU-87人膀胱癌细胞株购自武汉大学典藏中心。
1.2 实验方法
1.2.1 分组培养:将膀胱癌细胞株培养于RPMI-1640培养基中，在对数生长期时，收集细胞并调整细胞浓度为 4×104个／ml，接种于96孔板，每孔加100μl细胞悬液。24h后，实验组分别加入终浓度分别为 0、70、140、210μmol／L的槲皮素，另一孔只加培养液，作为空白对照，每组分别设5个复孔。
1.2.2 活性检测:分别在24、48和72h后，加入20μl (5mg／ml)的MTT，4h后弃上清。再加入200μl 的DMSO，用酶标仪(波长570nm)测定各孔吸光度(A值)，并计算细胞生长抑制率。
1.2.3 细胞凋亡率检测:取对数期膀胱癌细胞，接种于6孔板，培养24h后，再加入槲皮素至终浓度70、140和210μmol／L，然后在流式细胞仪(FACS-Calibur)上进行细胞凋亡分析检测。
2 实验结果
2.1 形态观察:对照组膀胱癌细胞呈长梭形，边缘比较光滑整齐，核大。而经槲皮素处理的膀胱癌细胞开始变圆，核部分碎裂，并有部分细胞脱离培养板。
2.2 细胞活性检测:与对照组相比，各浓度间的增殖抑制率差异显著（p