[摘要] 目的 观察干扰素联合羟基脲治疗红细胞增多症（PV）的临床疗效。 方法 将60例PV患者随机分为观察组、对照组各30例。两组均给予羟基脲治疗，羟基脲初始量为15 mg/（kg·d），达完全缓解后调整剂量至10 rag/（kg·d），维持1个月后进一步减量维持。观察组同时给予干扰素3 000 000 U，皮下注射，隔日1次。观察两组临床疗效及治疗后血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血小板计数（PLT）、血细胞比容（HCT）等指标的变化情况。 结果 治愈率观察组为36.67%，对照组为20.00%，两组相比差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。总有有效率观察组为83.33%，对照组为73.33%，两组相比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。Hb、RBC、HCT等指标治疗后观察组改善较对照组明显（P 0.05），具有可比性。
1.2 病例入选标准
（1）诊断标准符合《血液病诊断及疗效标准》[1]；（2）符合知情同意原则；（3）在本次治疗期间未采用其他方法或药物治疗者；（4）无严重心、脑、肝、肾等重要脏器功能障碍者。
1.3 治疗方法
两组均给予羟基脲治疗。羟基脲初始量为15 mg/（kg·d），达完全缓解后调整剂量至10 rag/（kg·d），维持1个月后进一步减量维持。观察组同时给予干扰素3 000 000 U，皮下注射，隔日1次。观察两组临床疗效及治疗后血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、血小板计数（PLT）、血细胞比容（HCT）等指标的变化情况。
1.4 疗效标准
参照《血液病诊断及疗效标准》[1]拟定疗效标准。治愈：临床症状、体征全部消失，实验室理化检查恢复正常。显效：临床症状、体征显著减轻或大部分消失，实验室理化检查明显好转或部分恢复正常。有效：临床症状、体征好转，实验室理化检查好转。无效：未达到上述标准。
1.5 统计学方法
全部数据采用SPSS 13.0软件进行处理，计量资料用t检验，计数资料用χ2检验，P ＜ 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
治愈率、总有效率观察组明显高于对照组（P ＜ 0.05）。见表1。
2.2 两组Hb、RBC、HCT、PLT水平比较
Hb、RBC、HCT等指标治疗后观察组改善较对照组明显（P