【中图分类号】R446.11+2【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)04-0116-01 目前手工测肌酐多用经典碱性苦味酸法，该方法线性范围小干扰因素多，已经不能适应临床的需要，而酶测定法的试剂盒只介绍了全自动生化分析仪的使用方法，因而不适用于没有自动生化分析仪的小医院应用，本人参考说明书经反复试验得出此实验方法。
1 原理
肌酐在肌酐酶的作用下水解生成肌酸，肌酸在肌酸酶的催化下水解生成氨酸和尿素，肌氨酸在肌氨酸氧化酶的作用下氧化生成甘氨酸、HCHO、H2O2，H2O2与TOOS，4-氨酸安替比林在过氧物酶的作用下生成醌亚胺色素，此色素波长波长546nm有较大的吸收峰，其吸光度的变化与样本中的肌酐含量成正比，因此通过测定反应产物的吸光度可得出样本中肌酐的浓度。
2 方法
根据比色杯的大小确定试剂R1为600ul，试剂R2为200ul按原法样本量为10ul。操作步骤如表1（括号内为改良后数据）。
0.5cm比色杯540nm波长以空白调零读取各管吸光度记为A1，在各管中加试剂R2（200ul）混匀，置37度水浴箱5分钟，0.5cm比色杯540nm波长以空白调零读取各管吸光度记为A2
计算：CREA（umol/L)=Cs*(Ar2-Ar1)/(As2-As1)
结果发现：样品结果