刘佳媛
（北京毛纺织科学研究所检验中心，北京 100021）
人体唾液中含有蛋白酶等物质，耐唾液色牢度差的面料在此生化作用下可能分解出一定量的有害物质。婴幼儿口腔容易接触衣物，进而危害其健康。耐唾液色牢度是指纺织品在人工模拟唾液的作用下保持颜色的能力，适用于各类婴幼儿纺织品的质量考核。国家标准和行业标准都将耐唾液色牢度纳入纺织服装质量的强制考核范围。2009，国家对耐唾液色牢度推出了新的测试标准GB/T 18886—2019《纺织品 色牢度试验 耐唾液色牢度》[1]（以下简称“新标准”）替代GB/T 18886—2002《纺织品 色牢度试验 耐唾液色牢度》[2]（以下简称“旧标准”）。由于新旧标准测试方法唾液配方的变化较大，本研究主要通过比较新旧测试标准的唾液配方及pH的差异，分析其对检测结果的影响[3]。
（1）新标准第四章中增加了试样承受压强的范围（12.5±0.9）kPa，增加了测色仪或色差计、天平、11块玻璃或丙烯酸树脂板、耐腐蚀平底容器、三级水、pH计。
（2）新标准修改了人造唾液的配方，增加了人工唾液pH的要求。
（3）新标准在4.4.2增加备注：其他种类纤维可参照同类或相近纤维使用。
（4）新标准第五章中将制备的试样的尺寸范围改为（40±2）mm×（100±2）mm。
（5）新标准第六章中增加了“组合试样呈垂直或水平状态放置”的要求。
（6）新标准第六章中增加了仪器评定试样的变色和贴衬织物沾色的可选方法，备注“每台试验装置最多可同时放置10块组合试样进行试验，每块试样间用一块板隔开（共11块）。如少于10个试样，仍使用11块板，以保持压力不变”[1]。
2.1 唾液配制方法的差别
新旧标准中的人工唾液配方的主要成分如表1所示。
表1 旧标准与新标准人工唾液配方的主要成分
旧标准中的唾液配制未规定人造唾液的pH，测量其pH约为2.8，与人体实际唾液的pH差异较大，试验对两种不同人造唾液试验的结果进行对比。
2.2 试验样品
选取不同颜色、不同纤维成分的20个样品，每个样品取（40±2）cm×（100±2）cm两块，且样品都已测试耐水色牢度、耐酸汗色牢度、耐碱汗色牢度，绝大部分试样的沾色牢度不超过4级。
2.3 仪器设备
Y902C汗渍色牢度烘箱（±1 ℃，上海米恩检测仪器有限公司）；
VARIO LUX标准光源箱。
2.4 操作程序
在室温下，将编号1～20组试样分成相同的两个组合试样，分别采用新旧标准的人工唾液配方配制人工唾液，将组合试样平放在平底容器中，注入人工唾液，使之完全浸湿，浴比为50∶1，不时揿压和拨动，使试样充分且均匀地渗透试液。在室温下放置30 min，取出试样，倒去残液，用玻璃棒夹去试样上多余的试液。将组合试样置于丙烯酸树脂板之间，放入试验装置中受压，将试验装置放入（37±2）℃恒温箱内4 h。取出展开试样，悬挂在不超过60 ℃的空气中干燥，再根据变色灰卡和沾色灰卡评定样品的变色与沾色等级。其中，新旧标准的操作参数对比如表2所示。
表2 旧标准与新标准操作程序参数对比
2.5 试验和评定
试验完成后，根据变色灰卡和沾色灰卡对试样变色及贴衬沾色进行目光评级，并记录试验结果。
3.1 试验结果
20组试样的耐水色牢度、耐酸汗渍色牢度、耐碱汗渍色牢度以及新旧标准耐唾液配方的变色沾色试验数据如表3所示。
表3 20组试样变色沾色试验数据
续表3
3.2 分析与讨论
人体唾液无色无味，pH接近中性。新标准中的唾液配方成分以钾、钙、钠、镁等无机盐类为主，pH为6.8，相比旧标准中唾液pH为2.8更接近真实唾液的pH。由表3得知，对新旧标准唾液配方进行试验，大部分变色沾色评级结果基本一致。由第7、12、14、16、17、19、20组试验数据得知，部分样品采用新标准的耐唾液色牢度比旧标准的评级更低，但变色及沾色级数差异均在半级之内；
在第12、14、17组新旧标准沾色评级有差异的试验中，试样含丝或毛纤维等蛋白质纤维。羊毛等蛋白质纤维耐酸不耐碱，推测是由于旧标准唾液配方pH偏酸性，附着于蛋白质纤维上的染料稳定性更好。由此可见，人工唾液的pH对测试结果可能存在一定影响。综上所述，采用新标准中更接近真实唾液的试验结果更加严格，因此，采用新标准中的人造唾液配方更加合理。
新标准未规定浸泡温度的范围，只规定在室温下，将组合试样平放在平底容器中，注入人造唾液，使之完全浸湿。对于其定义的室内温度，没有明确的温度值。实验室夏季与冬季的室温差异较大，且不同地区的室内温度也有一定差异。室温差异是否对试验结果产生影响有待进一步验证。
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