李 明
（高台县巷道镇畜牧兽医工作站，甘肃 高台 734300）
牛病毒性腹泻（BVDV）又称牛病毒性腹泻—黏膜病，是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种分布在世界各地的接触性传染病，主要表现为小牛发热、黏膜糜烂溃疡、腹泻及母牛流产或产出畸形幼崽，该病的易感动物有牛、羊、猪、鹿和其他反刍动物，但主要侵害0.5～1.5 岁的小牛，感染后潜伏期为7～9d。经调查发现，最近几年内，养殖场的血清阳性率明显高于散养养殖户，某些区域内的阳性率已经超过90%，这标示着牛病毒性腹泻、黏膜病的感染情况越来越严重，对我国养殖业的经济造成了严重损害。我国将此病归为三类疾病。
牛病毒性腹泻病毒（BVDV）为单股正链RNA病毒，是黄病毒科瘟病毒属的成员之一，基因组长度为12～13kb，根据基因组5′-UTR 序列，可将该病毒分为BVDV-I 和BVDV-II 两种基因型。病毒粒子略呈圆形，有囊膜，直径在40～60nm。
在37℃24h 后大部分病毒将丧失感染力；
在56℃病毒可被快速灭活；
当pH 值＜3 时，病毒可以被致死；
另外，该病毒对二乙醚和三氯甲烷敏感。
该病毒可以在牛的气管、皮肤、肌肉、内脏、鼻甲骨等细胞培养物中增殖。目前该病毒的增殖培养常使用鼻甲骨细胞。
1946 年，牛病毒性腹泻在纽约被一位名叫Olafson 的学者第一次提及，这位学者将其从腹泻病牛群中提取出；
几年后，该病毒被美国兽医协会统一命名为牛病毒性腹泻—黏膜病（BVD-MD）。
1997～2001 年，Violeta 等人在立陶宛境内，调查147 个畜群感染牛病毒性腹泻病的情况，结果显示，阳性率为11.9%～100%；
2009 年，Ta-lafha 等人报道约旦境内野生动物和人工饲养畜群血清阳性率分别为32%和81%，而人工免疫畜群和加拿大境内未免疫动物血清阳性率分别为9%和28%。
1980 年我国的李佑民等人首次分离鉴定了牛病毒性腹泻病病毒。造成我国牛、羊、鹿等动物感染此病的原因是我国从新西兰、美国等多个国家引进血清、精液、种牛和奶牛时检疫不严，将本病带入国内并不断蔓延。
牛病毒性腹泻的主要症状是发热、腹泻、牛黏膜损伤或牛足损伤，病变主要位于淋巴组织和消化道，胃肠道黏膜有呈线状排列的各种形状的皮疹，如昆虫叮咬样、真胃炎性水肿和糜烂、瘤胃内壁偶见出血和糜烂、小肠急性卡他性炎症和大肠坏死性炎症。流产胎儿的食道、真胃、口腔、气管有出血点和溃疡。新生牛犊具有运动障碍、小脑发育不全和脑室两侧的脑积水。病畜趾间皮肤和蹄冠出现急性糜烂性炎症，严重的溃疡和坏死。重症动物的喉咙内壁有溃疡和弥漫性坏死。理论上，可以根据这些症状单独诊断感染牛，但实际检查只显示轻度感染，无法识别疾病特征，也不能评估属于哪种病毒感染，急性感染牛看不到这些症状。
牛病毒性腹泻按发病情况可分为急性型和慢性型，按临床症状分为黏膜型、胎儿感染型和腹泻型。
在实际诊断以急性和慢性为主。
3.1 急性型 该型多见于处于幼崽时期的动物，发病突然，体温上升速度快，大多升至40～42℃，白细胞数迅速下降约1～2 次，病牛情绪低落，精神不振，食欲不振，眼周有浆液性分泌物，舌苔有溃疡，唾液增多，呼出有鱼腥味的空气，粪便有鱼腥味，眼睛充血。病重动物的嘴巴布满灰白色的坏死斑点。在急性病例中，恢复正常极为罕见，它们通常会在发病后的2 周内死亡，个别病例会延迟一个月甚至更长时间。另外，怀孕奶牛感染牛病毒性腹泻病后，会造成流产或产出先天缺陷的小牛。
3.2 慢性型 该型的发热症状不明显，但会出现体重减轻，精神不振，食欲不振，大便带血丝或黏液，眼睛周围有浆液性分泌物，门牙牙龈发红，蹄间发炎和皮肤糜烂坏死，皮肤下垂，耳朵有鳞，病程约为2～6 个月，有连续死亡，部分病畜病程可达1 年以上。
受影响的小牛表现出轻微的共济失调或站立协调性丧失，怀孕母牛的感染会导致生殖障碍，减少产仔数、早产、流产和胎儿死亡。
实际诊断时，首先要检查牛的嘴是否腐烂，由于该病的症状非常复杂，最好使用病毒分离来诊断病情。该病的鉴别诊断需要对粪便和血液进行培养并确诊，以排除沙门氏菌病和其他肠炎，在发烧的情况下，腹泻伴有出血、弥漫性血管内凝血或其他凝血病，必须排除某些霉菌毒素中毒。
牛病毒性腹泻病基本没有特征性的临床症状，实际生产中难以诊断，而且，此病病死率不高，所以还没有引起人们的重视。当前，由于各养殖场都缺乏系统监测防治措施，导致我国牛群感染情况愈加严重。
4.1 加强检疫 在牛病毒性腹泻的防治过程中，加强免疫是最为有效的方法之一。为了切实际减少、控制牛病毒性腹泻的发生和蔓延，各地区相关部门要尽快构建一套完善的牛检疫程序，加强养殖场的养殖管理和牛出栏后的运输管理工作，避免因为管理不到位，造成牛病毒性腹泻的大面积传播。特别是一些用来做进出口养殖的牛群，更应该加强检疫。另外，定期对养殖场中的牛做好检疫工作，了解不同养殖场的情况以及动物疾病的流行动态，对养殖周围的环境也要做足了解，更好保护养殖地区牛群的健康情况，以此来减少病毒性腹泻的传播概率。免疫接种是预防该病最科学的手段之一，不仅能减少患病几率，还能控制因患病造成的牛群感染。6～10 月龄的牛，从初乳中获取的母源抗体水平不断下降，这时接种减毒活疫苗或灭活疫苗，可以控制和减少牛感染该病的概率，选择的疫苗要安全，接种方法要正确规范。
4.2 做好饲养环境卫生工作 养殖人员要定期对牛舍、牛舍周围环境进行清洁和消毒，选择消毒剂时最好选择一些副作用小，无毒无害的药剂，避免消毒剂中存在有害化学物质，对牛健康生长构成危害。同时，做好牛舍消毒之后，还要加强对日粮、纯净水的消毒工作，保证牛肉采食的饲料安全、健康。还要清理牛舍内残留的粪便，以保证牛舍内的空气质量，减少病原体通过空气传播蔓延。
4.3 提升饲养管理水平 饲养管理是预防牛病毒性腹泻的重要一环，养殖人员要保证日粮供应充足，营养全价均衡选择一些正规饲料生产厂家购买饲料，不能一味盲目的在饲料中添加营养物质，避免牛群出现应激反应或厌食等情况，只有科学喂养，才能真正提高牛免疫力，减少病毒性腹泻的发生几率。
4.4 防治方法 由于BVDV 对牛能形成持续性感染，并且对养牛业危害极大，因此对该病有三点防治措施。
4.4.1 接种疫苗 目前针对该病还没有特效治疗方法，接种牛病毒性腹泻疫苗是当前最主要的治疗手段，也是保障牛群安全的重要手段，增强牛自身机体的免疫力，在干预牛群个体间传播感染的同时，消除牛的持续感染和其他潜在的外部感染源。
4.4.2 中药治疗 中药治疗本病应遵循泻火止痢、凉血解毒、清热燥温的组方原则。
取20g 岑皮、25g 干生姜、25g 川黄柏、30g 味连、40g 白头翁、60g 黑梅水煎取汁对患病牛进行早、晚2 次灌服，连用3 剂左右，症状会明显减轻。
4.4.3 物理治疗 牛病毒性腹泻病毒对一些有机溶剂比较敏感（像二乙醚、三氯甲烷等），感染力也降低；
在pH 值＜3 的环境下，病毒活性能够得到有效控制；
在56℃的环境下，此病毒可被灭活。可针对这些物理特性，加强对被感染的牛群的调查研究力度，以掌握此病的发病规律，再采取针对性的治疗手段。
需要禁止已感染的家畜再次进入养殖场，对进出养殖场的工作人员和车辆都要严格地消毒，另外，对养殖场内常用的工具、家畜的栏舍、食具、通道等进行定期消毒。若发现被感染的家畜，要及时将其隔离诊断，对病死的家畜进行无害化处理，从源头解决传染源。
要对相应的治疗过程进行详细记录，如病牛的发病情况、临床症状、用药时间以及剂量和疗程等。在患病牛康复之后，养殖人员不能立刻把康复牛放到牛群中养殖，避免康复牛在短时间内会向外排出病毒，造成病毒性腹泻在整个养殖场内反复发生。若是新引进牛群，则必须做好严格的血清学检测和隔离养殖之后，才能混养。
牛病毒性腹泻是牛养业中一种常见的流行性传染病。该病的传播途径较多，不仅可以通过直接接触传播，还可能通过环境、饲料等实现间接感染。同时，不同生长阶段的牛患病表现不同，其中犊牛、哺乳母牛和妊娠母牛的症状比较明显，造成的养殖损失也最大。因此，养殖人员必须不断提升自身的养殖水平，及时通过临床症状诊断牛是否患病，做好综合防治措施，把病原控制在初期。
牛病毒性腹泻虽然是因为病毒侵入造成的，但是与养殖场的养殖环境和温度管理水平有比较密切的关系。另外，该病会感染不同生长阶段的牛，犊牛感染后的表现症状最突出。成年牛多为隐性发病。发病初期，养殖人员如果没有足够的养殖经验会很难察觉，没有及时做好防控措施，养殖场内的传染源会一直停留，并传染给其他健康发育的牛。因此，养殖人员必须具备对牛病毒性腹泻的临床症状判断能力，并采取相关的防治措施，促进养殖场的可持续发展。
随着养殖产业的飞速发展，畜禽流通速度也越来越快，牛病毒性腹泻病毒传播路径更加难以把控，到目前为止，对该病的治疗手段，还不尽如人意。因此平时应提升对该病的防范意识，加强检查力度、禁止引入患病家畜、定期进行消毒清理工作等都是强有力的措施，对已经患病的家畜进行隔离治疗，加强护理，减轻症状，还是有治愈可能的，若无法治愈就需要进行无害化处理，避免其他家畜被感染，尽可能减少养殖户的经济损失。
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