不同剂量阿替普酶对高龄急性缺血性脑卒中患者的临床疗效观察

张乐石 李仕林 韩楠楠 常明则

(西北大学附属医院(西安市第三医院)神经内科,陕西 西安 710018)

急性缺血性脑卒中属于临床常见的脑血管疾病,也是居民死亡的重要原因。据有关数据显示[1],缺血性脑卒中的发生率占据全部脑卒中的70%,并具备起病较急、病情发展速度较快等特点,若未能够及时采取合理治疗,使患者出现头痛、眩晕、半身不遂等症状,严重者甚至死亡。目前临床多选择静脉溶栓治疗,其中以阿替普酶较常见,能够快速溶解血栓,并促进脑血流灌注恢复,减轻神经受损程度,并缓解相关症状[2]。为此,本文旨在探究不同剂量阿替普酶在高龄急性缺血性脑卒中的价值,现报告如下。

1.1一般资料 选取2018年5月至2022年1月我院收治的高龄急性缺血性脑卒中患者150例,随机分成研究组和对照组,各75例。研究组男41例,女34例;
年龄65~84岁,平均年龄(72.07±2.36)岁;
病程0.6~4.2 h,平均病程(2.97±0.85)h。对照组男38例,女37例;
年龄62~85岁,平均年龄(72.36±2.15)岁;
病程0.4~4.5 h,平均病程(2.66±0.90)h。纳入标准:发病至溶栓时长≤4.5 h;
与《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》[3]中诊断相符;
梗死病灶范围小于1/3单侧脑半球;
患者与亲属均知情同意。剔除标准:存在药物过敏史或者溶栓禁忌症;
合并动脉瘤、颅内肿瘤、凝血功能障碍或者出血倾向;
合并视听障碍或者难以配合救治者。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法 两组均使用阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG,S20020034,50 mg)开展静脉溶栓疗法,研究组按照0.9 mg/kg剂量给药;
对照组按照0.6 mg/kg剂量给药。首先静脉推注10%,时间1 min以内,随后将剩余的90%药物与生理盐水混合静滴,时间1 h。溶栓后24 h开展头颅CT检查,针对颅内未出血者,口服阿司匹林(拜耳医药保健有限公司,国药准字J20171021,100 mg)100 mg,1次/d,持续用药4周。

1.3观察指标 干预前后测定两组神经功能缺损(NIHSS)[4]、日常生活(ADL)[5]、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)。统计两组不良反应(恶心呕吐、心绞痛、发热、胸闷)。评价两组治疗总有效率[6]。

2.1两组NIHSS、ADL评分比较 干预前两组NIHSS、ADL无差异(t=0.974、0.165,P>0.05),干预后研究组NIHSS低于对照组,ADL高于对照组(t=11.811、17.686,P<0.05)。见表1。

表1 两组患者干预前后NIHSS、ADL评分比较分,n=75]

2.2两组炎性指标比较 干预前两组IL-6、CRP、TNF-α水平无差异(t=0.983、0.326、1.017,P>0.05),干预后研究组IL-6、CRP、TNF-α低于对照组(t=24.758、18.345、15.023,P<0.05)。见表2。

表2 两组患者干预前后炎性指标的变化

2.3两组不良反应发生率比较 研究组出现恶心呕吐2例、心绞痛1例、发热1例、胸闷1例,发生率为6.67%;
对照组出现恶心呕吐3例、心绞痛1例、发热2例、胸闷1例,发生率为9.33%。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.362,P>0.05)。

2.4两组治疗总有效率比较 研究组治疗后显效30例、好转38例、无效7例,总有效率为90.67%;
对照组治疗后显效27例、好转33例、无效15例,总有效率为80.00%。两组治疗总有效率差异无统计学意义(χ2=3.409,P>0.05)。

目前,临床针对急性缺血性脑卒中多选择静脉溶栓治疗,有报道[7]指出,30%静脉溶栓患者经治疗3个月后,预后良好。经分析,通过静脉溶栓可改善患者神经功能,并缩小梗死病灶,并有效减轻相关症状,改善预后,降低病死率。其中阿替普酶作为静脉溶栓上较多见的药物,能够和血栓表面的纤维蛋白发生结合反应,并刺激纤溶酶原,使其形成纤溶酶,达到溶栓效果。针对急性缺血性脑卒中患者进行阿替普酶治疗,可利用纤溶酶的转化发挥局部栓塞的目的,并改善脑组织的缺血状态,促进血液循环,使得神经功能缺损程度减轻,同时增强脑部与肢体的活动度,保障患者预后[8]。但有研究[9]表示,大部分患者使用标准剂量的救治效果尚可,但针对高龄患者而言,可能存在一定风险。美国指南中将阿替普酶的标准剂量设定为0.9 mg/kg,而日本推荐该药物的使用剂量为0.6 mg/kg。由此可见,临床对于该药的给药剂量尚未统一。本文结果显示,干预前两组NIHSS、ADL、IL-6、CRP、TNF-α无差异(P>0.05),干预后研究组各指标均优于对照组(P<0.05);
但两组不良反应、总有效率无显著差异(P>0.05),说明不同用药剂量时的疗效与安全性相当,但0.9 mg/kg剂量在改善神经功能、提升生活质量、减轻炎性反应上效果更好,临床可根据患者具体病情及身体状况选择更为合适的用药剂量。

综上,不同剂量阿替普酶的疗效及安全性相当,但剂量0.9 mg/kg能够促进神经功能改善,并减轻炎性反应,提升生活质量。

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