[摘要] 目的：进一步探讨了解体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德治疗效果的影响。方法：选取本院儿科在2009年1月～2011年1月收治的66例轻度持续性哮喘儿童患者，将所有患儿随机分为3组，正常体重者一组、超重者一组、肥胖者一组，均给予患儿布地奈德吸入治疗，观察所有患儿的肺功能FEV1的差异。结果：3组哮喘患儿在治疗前后其FEV1指标比较，差异有统计学意义（P80%pred。入选标准是患儿在治疗前3个月内未曾使用糖皮质激素以及白三烯受体拮抗剂，入选前1个月内未发生急性呼吸道感染。根据患儿不同的体重指数将所有的患儿分为3组：正常体重组、超重组、肥胖组，每组各22例，3组患儿在性别、年龄、病程、病情等方面进行比较，差异均无统计学意义 （P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
3组患儿给予相同的布地奈德量进行吸入治疗，每天的用量为200 μg，每天2次，本组研究中的观察期为8周，观察治疗过程中患儿的病情。本组使用的药物布地奈德为干粉剂，使用的测量仪器为德国JEAGER公司生产的MasterScreen Paed肺功能仪。若病情严重的患儿还可以适当地给予沙丁胺醇气雾剂快速缓解药物吸入治疗。
1.3 观察指标
观察患儿在治疗前后的肺功能情况，通过肺功能仪测定患儿的肺功能，按照用力肺活量（FVC）测试质控标准进行测定，观察FEV1指标[3]。
1.4 统计学处理
本组研究中的数据通过SPSS 13.0统计学软件包进行统计学处理，计量资料采用均数±标准差表示，组间差异进行t检验，计数资料用卡方检验，P
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