摘要：根据已发表的西尼罗河病毒（ＷＮＶ）的ＤＮＡ序列设计合成一对特异性引物，用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增Ｅ蛋白结构域Ⅲ（Ｅ－ＤⅢ）的基因。将ＰＣＲ产物克隆至ｐＥＴ２８ａ原核表达载体上，获得重组表达质粒ｐＥＴ２８ａ－Ｅ－ＤⅢ。将该质粒转化ＢＬ２１（ＤＥ３），经ＩＰＴＧ诱导后提取包涵体，纯化融合蛋白，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ方法证实Ｅ－ＤⅢ的基因可以在大肠杆菌中高效表达。
关键词：西尼罗河病毒；Ｅ蛋白结构域Ⅲ；原核表达
中图分类号：Ｓ８５２．６５＋９．６；Ｑ７８６ 文献标识码：Ａ 文章编号：0439－８114（２０12）12－2593-03